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ANSM - Mis à jour le : 18/09/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Métronidazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine, code ATC : N06 AB10
ATARAX appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en bloquant une enzyme appelée le 5-HTP (5-HT2A).
ATARAX est utilisé pour traiter les maladies tels que les néphropathies, les troubles neurologiques (inhibiteurs de la monoamine oxydase), les troubles anxieux et les troubles de l'endormissement (inhibiteurs de la 5-HTP).
Il est également utilisé pour le traitement de certaines formes d'anxiété et de trouble bipolaire.
Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable :
Si vous êtes allergique à l'atézine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Le médicament ATARAX 25 mg, comprimé sécable est disponible sous forme de comprimé pelliculé. Le médicament ne doit pas être pris par les enfants de moins de 14 ans.
ATARAX 25 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
1. Qu’est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antipsychotiques à éviter en cas d’antécédents médicaux.
La classe des médicaments antipsychotiques à éviter est le linézolide (nom commercial : lézolanzine) et le pimozide (nom commercial : pimozide).
Le médicament ATARAX 25 mg, comprimé sécable est utilisé pour traiter des épisodes dépressifs majeurs chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement de l’anxiété provoquée par l’agitation sociale.
Il est utilisé dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement de l’anxiété provoquée par l’agitation sociale. Il ne doit pas être utilisé chez l’enfant dans les cas suivants :
·traitement d’entretien en cas de trouble dépressif majeur ;
traitement d’entretien en cas d’anxiété provoquée par le stress.
Le médicament est prescrit pour prévenir les dépressions chez les patients ayant des troubles dépressifs majeurs (TDAH).
Le méthylhydantoïne est un puissant composant de la méthylène d'autres substances d'origine naturelle et de médicaments. Il s'agit d'un composant naturel qui a été découvert par le passé. Son utilisation est généralement déconseillée car elle est très toxique pour le corps, en particulier pour les organes reproducteurs.
Les substances du méthylhydantoïne sont les substances produites par les cellules bactériennes de l'organisme. Elles se sont produites sous forme de gels, d'huiles, de poissons, de gommes, de thé, de pommes de terre, de lait et de fromages. Elles sont produites par des organismes comme par la poussière ou d'autres produits. Cela permet l'utilisation et la disponibilité d'un médicament.
Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou allaitantes. Pour des raisons évidentes, la prise d'une méthylhydantoïne peut être nécessaire pendant la grossesse. De même, lorsque l'utilisateur a pris de l'Atarax 25mg, il doit être administré de façon prolongée. Cela est généralement légèrement mais il est possible d'attendre à des doses plus élevées.
Le méthylhydantoïne est un puissant puissant composant de la méthylène. Il est souvent utilisé pour le traitement des douleurs dues à la contraction musculaire, des nausées, des vomissements et des vertiges, ainsi que pour le traitement des troubles respiratoires. Son utilisation est généralement déconseillée. Dans les cas graves, il peut être nécessaire de l'arrêter immédiatement, en particulier si le médicament n'est pas adapté à l'enfant.
Une étude publiée dans le BMJ révèle que de 20 à 30 % des hommes en bonne santé souffrent d’un état de santé plus particulièrement qu’en médecine générale. Les chercheurs ont analysé des médicaments utilisés dans plusieurs études cliniques sur des patients avec des troubles de l’humeur.
Les troubles de l’humeur peuvent être présents dans des conditions spécifiques, et ces conditions sont en général les suivantes :
Cette étude est d’abord bien toléré et évaluée sur les patients, qui pourraient être traités avec des médicaments pour les troubles de l’humeur.
Les chercheurs ont analysé les données d’études réalisées sur plus de 1 600 patients. Parmi elles, 18 patients ont été traités avec un médicament pour les troubles de l’humeur, selon les résultats du traitement.
La durée du traitement était de 36 heures. Les résultats ont montré que le traitement était efficace pour prévenir l’aggravation du trouble de l’humeur. Ainsi, il n’a pas été retiré de la prescription du médicament.
Il n’y avait pas d’étude de traitement à l’aide de ces données. Par ailleurs, les chercheurs ont mis en place un équivalent de l’étude dans lesquelles l’étude s’est révélée plus efficace.
Les chercheurs ont aussi analysé des données de l’étude sur les troubles de l’humeur. Ils ont ensuite analysé les données de tous les patients traités avec des médicaments d’un dosage de 25 mg, un antidépresseur, ou une autre médication pour les troubles de l’humeur.
Ces données ont été évaluées dans les deux études publiées dans le BMJ.
Les chercheurs ont développé une différence de l’effet de la classe thérapeutique sur les troubles de l’humeur entre les deux médicaments. Ils ont examiné des patients ayant présenté ces deux effets sur les troubles de l’humeur. Ces patients ont été traités avec l’un des deux médicaments suivants :
Ces données ont montré un effet plus rapide sur l’humeur que le traitement par placebo.
Leurs résultats montrent qu’une augmentation significative de l’efficacité de l’étude, de la classe thérapeutique et du traitement par des médicaments, a été observée après plusieurs mois d’études.
Début
25 août 2022
Fin
30 août 2022
Vue d'ensemble
L'Afghanistan a signalé un nouveau cas de poliomyélite avec un nouveau cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
L'Afghanistan a signalé un nouveau cas de variante de poliomyélite avec un nouveau cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
La variante de poliomyélite de type 3 (encéphalopathie multisystémique, EBM) a été signalée pour la première fois à la fin de 2021 à la suite du deuxième cas signalé de variante de poliomyélite au niveau mondial. La variante de poliomyélite a été diagnostiquée par le Réseau mondial de surveillance de la poliomyélite (WGMP) et le Bureau régional de l'Organisation mondiale de la santé pour l'Afghanistan et le Pakistan (OMS/AFRO).
Depuis avril 2022, au moins 26 cas de variante de poliomyélite ont été signalés dans 15 provinces du pays (y compris 3 cas au niveau national) et 31 cas de variante de poliomyélite dans 24 provinces (y compris 3 cas au niveau national) de l'Afghanistan. Le 23 août 2022, le dernier cas signalé de variante de poliomyélite a été signalé à Jawzjan dans le nord-ouest.
Au 24 août 2022, au moins 27 cas de variante de poliomyélite ont été signalés à la fin de 2021, et 32 cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. En Afghanistan, la variante de poliomyélite a été signalée pour la première fois en novembre 2021. Le deuxième cas de variante de poliomyélite signalé à la fin de 2021 a été signalé en juin 2022.
Le vaccin polio de type 2 de Pfizer et le vaccin polio de type 3 de Moderna ont été utilisés pour l'immunisation de routine des nourrissons en Afghanistan. Le vaccin polio de type 3 de Moderna a été utilisé dans les provinces de Kaboul et de Kapisa au moment de la détection du premier cas de variante de poliomyélite et du premier cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. La variante de poliomyélite est une forme antigénique de poliovirus circulant qui a été observée pour la première fois au Pakistan et qui est devenue une forme plus résistante à l'éradication.
Le traitement à l'hydroxychloroquine (HCQ) a été administré au premier cas de variante de poliomyélite du premier cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. Le vaccin polio de type 2 de Pfizer a été utilisé pour l'immunisation de routine des nourrissons en Afghanistan. Les vaccinations ont été arrêtées lorsque le premier cas de variante de poliomyélite a été signalé et ont été réintroduites lorsque le deuxième cas de variante de poliomyélite a été signalé. En outre, les vaccinations contre la coqueluche, la diphtérie et la rougeole ont été administrées au premier cas de variante de poliomyélite et au deuxième cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
L'OMS a signalé la présence de la variante de poliomyélite de type 3 en avril 2022. L'OMS a également signalé la variante de poliomyélite de type 3 au niveau mondial en mai 2022. Le 30 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été détectée dans 32 pays, dont 13 au niveau mondial. L'Afghanistan a signalé pour la première fois un cas de variante de poliomyélite de type 3 le 23 août 2022.
Le 26 août 2022, l'OMS a signalé que le dernier cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
L'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Est le 24 août 2022. Le 26 août 2022, l'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Ouest, le 24 août 2022. Le 27 août 2022, l'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Est, le 25 août 2022.
Le 25 août 2022, l'OMS a signalé que le deuxième cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que le dernier cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été signalée au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
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